FvP Fachtechnisch verantwortliche Person (Seminar | Olten)

Behördliche Inspektionspraxis und Haftungsfragen für FvPs

  • Relevante Änderungen des HMGs und der AMBV
  • Behördliche Inspektionspraxis
  • Haftungsfragen für FvPs
  • Managen typischer Konflikte einer FvP
  • Stellenbeschreibung einer FvP (QP)

 

Kenntnisse für eine FvP

Im Intensivtraining erhalten Sie aus behördlicher Sicht einen umfassenden Überblick über Ihre Aufgaben und Ihre Verantwortung als FvP. Sie erfahren die Grundlagen des Haftungsrechtes, um Ihr persönliches Risiko in Ihrer Funktion als FvP einschätzen zu können.

Typische rechtliche Fragen für FvPs

In Workshops können Sie diese Fragen mit dem Referententeam erarbeiten:

  • Welche Aufgaben einer FvP muss jede Firma individuell festlegen?
  • Welche Vereinbarungen sollten mit der Geschäftsleitung geregelt werden?
  • Welche Entscheidung kann bzw. darf eine FvP in eigener Verantwortung fällen?
  • Wie ist das Freigabeprozedere korrekt geregelt?
  • Welche Risiken müssen bei einem Entscheid berücksichtigt werden?
  • Welche ethischen Fragestellungen müssen berücksichtigt werden?

Spannungsfeld für eine FvP

Die FvP befindet sich heute in einem permanenten Spannungsfeld von internen und externen Anforderungen. Sie müssen Entscheidungen treffen, Aufgaben delegieren, Aufgabenerledigung überwachen, den Anforderungen der Regelwerke gerecht werden und sich Ihrem Management gegenüber verantworten. Ebenso sind Sie auch in der Kommunikation mit Lohnauftragsnehmern gefordert.

Um zielgerichteter und direkter kommunizieren zu können, erfahren Sie neben den Grundzügen der Kommunikation und Gesprächsführung auch Möglichkeiten des Konfliktmanagements. An typischen Konflikten einer FvP erarbeiten Sie praktische Lösungsansätze.

Workshops: Typische Konfliktfelder für FvPs

Sie bearbeiten mit diesen Fallbeispielen und Übungsszenarien Lösungsansätze zu unterschiedlichen Konfliktsituationen:

  • Entscheidungskompetenz
  • Unternehmenskultur
  • Mitarbeiterqualifikation
  • Chargenfreigabe
  • Lieferverpflichtungen
  • Informationsfluss

Ziele

  • Rechtsgrundlagen für eine FvP beim Hersteller, Zulassungsinhaberin
  • Verantwortlichkeitsabgrenzung bei Lohnauftragsfertigung
  • Haftungsfragen für die Funktion einer FvP
  • Kommunikations-, Konfliktmanagement

Zielgruppe

  • Fachtechnisch verantwortliche Personen
  • Mitglieder der Geschäftsleitung
  • Qualitätskontrollleiter
  • Herstellungsleiter
  • Regulatory Affairs Manager
  • Pharmacovigilance Manager

Besonderheiten

  • Workshops zu Fragen und Konflikten aus der Praxis
  • Inspektionspraxis aus Sicht eines Regionalen Heilmittelinspektorats
  • Erläuterung typischer Inspektionsmängel
  • Haftung, Persönliches Risiko einer FvP
  • Deeskalation von Konfliktsituationen

Branchen

  • Pharmazeutische Firmen
  • Hersteller von Wirkstoffen
  • Hersteller von Fertigarzneimitteln
  • Vertriebsfirmen und Grosshändler
  • Lohnauftragshersteller

InhalteRechtsgrundlagen nach Heilmittelgesetz

  • Gesetze und Verordnungen
  • Bewilligungspflichtige Tätigkeiten und ihre Anforderungen
  • Anforderungen an die FvP
  • Pflichten und Rechte der FvP gemäss AMBV
  • Abgrenzung der FvP gegenüber anderen Funktionsträgern

FvP bei ZulassungsinhaberinAufgaben der FvP zur Chargenfreigabe:

  • Lieferantenqualifizierung
  • Qualifizierung und Validierung
  • Abweichungen während der Herstellung, OOS, Change Management
  • Chargenfreigabe
     

Aufgaben der FvP im Vigilancesystem:

  • Beanstandungen und Rückrufe
  • PQR Product Quality Review
     

Organisatorische Aufgaben:

  • Lohnauftragsverhältnisse
  • Bezugsberechtigungen
     

Behördeninspektionen

  • Erwartungen des Inspektors an die FvP vor, während und nach der Inspektion
  • Häufige Inspektionsmängel
  • Allgemeine Empfehlungen
  • PQR Product Quality Review
  • Follow-up Stability
  • ICH Q10 Pharmaceutical Quality System
  • ICH Q9 Quality Risk Management

Haftung

  • Haftung und Verantwortung: Begriffe
  • Arten von Verantwortung im Allgemeinen
  • Verantwortung im Heilmittelbereich im Besonderen
  • Verantwortung der FvP; Stellvertretung der FvP
  • Mögliche Sanktionen
  • Absicherung der FvP durch das Unternehmen
  • FvP in der Rechtsprechung  

Kommunikation, GesprächsführungVerbale und nonverbale Kommunikation:

  • Auf welchen Ebenen kommunizieren wir?
  • Wo entstehen dabei Konflikte?
     

Gesprächs- und Deeskalationstechniken:

  • Wie verlaufen Gespräche typischerweise?
  • Wie eskalieren Gespräche?
  • Welche Techniken bieten sich zur Vermeidung an?
     

Rhetorik und Argumentationsaufbau:

  • Welche rhetorischen Tricks lassen sich identifizieren?
  • Wie können Argumentationsketten aufgebaut werden, damit sie Wirkung zeigen?
     

KonfliktmanagementWie entstehen Konflikte?

  • Welche Arten können unterschieden werden?
  • Welche Funktion haben sie?
     

Konfliktbewältigung:

  • Stufen eines zielgerichteten Konfliktmanagements
  • Voraussetzungen für den Erfolg
  • Hilfestellung zur Konfliktlösung

Eventdatum: 12.12.23 – 13.12.23

Eventort: Olten

Firmenkontakt und Herausgeber der Eventbeschreibung:

PTS Training Service
Am Freigericht 8
59759 Arnsberg
Telefon: +49 (2932) 51477
Telefax: +49 (2932) 51674
https://www.pts.eu

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GDP Kompakt – Webinar am 13.09.2023 (Webinar | Online)

– GDP-Schulung für Mitarbeiter in Lager- und Logistikunternehmen
– Good Distribution Practice in der Schweiz
– Training für Verantwortliche und Mitarbeiter

Bedeutung von GDP

GDP ist die Sicherung der Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit eines Arzneimittels bei der Lagerung und dem Transport zum Anwender. Sie erfahren die regulatorischen Vorgaben an das Personal, die Räumlichkeiten und Einrichtungen, Lagerungsbedingungen und weitere Aspekte. Sie erhalten einen Überblick über die Rolle Ihrer Tätigkeiten im gesamten Logistikprozess und erkennen Ihren Beitrag zur Qualitätssicherung.

Regulatorische Vorgaben
Die regulatorischen Vorgaben zur Guten Distributionspraxis von Arzneimitteln sind eine konsequente Weiterführung der bei der Herstellung von Arzneimitteln angewandten Regeln zur Guten Herstellungspraxis. Damit ist das Ziel der Qualitätssicherung von Arzneimitteln und Ausgangsstoffen in der gesamten Logistikkette gewährleistet.

Inhalte:

– Regulatorisches Umfeld
– Bewilligungen
– Qualitätssicherungssystem
– Personal
– Lagerräume und Ausrüstung
– Dokumentation
– Verfahren im Warenfluss von Lagerung, Vertrieb und Transport

Eventdatum: Mittwoch, 13. September 2023 10:00 – 17:00

Eventort: Online

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PTS Live: ICH Q9 – Spezial Webinar am 11.09.2023 (Webinar | Online)

Live Diskussion– Die ICH Q9 – hilfreich oder nicht?
– Was ist neu in der Revision der ICH Q9(R1)?
– Holen Sie sich ein Update zum Thema Risikomanagement

Der risikobasierte Ansatz steht im Fokus
Der risikobasierte Ansatz in der Pharma- und Medizinprodukteindustrie steht im Fokus. Als Instrument ist das Risikomanagement mit Risikoidentifizierung und Risikoanalyse z.B. bei Produktions- und Entwicklungsprozessen sowie bei Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten gefordert. Auch die Bewertung von Qualitätssystemen, die Qualifizierung von Lieferanten, die Mitarbeiterqualifizierung und die Bewertung von Abweichungen erfordern ein risikobasiertes Vorgehen.

Nach 17 Jahren hat die ICH Q9 ihr erstes Update erfahren, die neue ICH Q9(R1) wurde im Januar 2023 auf der Webseite der ICH veröffentlicht. Stand März 2023 steht die Implementierung durch die EU und die damit verbundene Veröffentlichung im Teil III des EU GMP-Leitfadens noch aus, bis zum Zeitpunkt dieses Webinars im September 2023 sollte dies aber erfolgt sein.

Neben kleineren Änderungen gibt es im Vergleich zur ursprünglichen Version auch größere Anpassungen.

Diskutieren Sie mit unseren Experten über Neuerungen der ICH Q9(R1) und deren Einsatz in der Praxis

Dr. Josef Landwehr und Dr. Wolfgang Nedvidek – erfahrene Trainer rund um das Thema Risikomanagement – haben sich schon intensiv mit der ICH Q9 und jetzt auch mit der ICH Q9(R1) auseinander gesetzt. In dieser Veranstaltung diskutieren sie gemeinsam mit Ihnen, welche Neuerungen die Aktualisierung mit sich bringt und welche Auswirkungen diese in der Praxis haben.

Inhalte:
Ihre Fragen rund um das Thema Risikomanagement und die ICH Q9(R1) stehen im Mittelpunkt dieser Veranstaltung. Dr. Josef Landwehr und Dr. Wolfgang Nedvidek diskutieren mit Ihnen konkrete Fragestellungen wie:

– Die ICH Q9(R1) – hilfreich oder nicht?
– Was hat sich geändert?
– Bringen die Änderungen Vorteile oder Nachteile bei der Umsetzung in der Praxis?
– Mir gefällt das nicht – kann ich Risikomagement auch ohne ICH Q9(R1) machen?

Nutzen Sie die Chance einer Live-Interaktion und stellen Sie Ihre Fragen an unsere Experten! Schicken Sie gern auch Ihre Fragen bereits im Vorfeld der Veranstaltung an info@pts.eu

Eventdatum: Montag, 11. September 2023 14:00 – 15:30

Eventort: Online

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GMP meets IT (Webinar | Online)

GMP meets IT (Webinar | Online)

Können Ihre externen IT-Dienstleister oft nicht nachvollziehen, warum gewisse Anforderungen in Projekten gestellt werden? Oder hat Ihre Qualitätssicherung Kommunikationschwierigkeiten mit Ihrer IT-Abteilung?

Bringen Sie alle auf den gleichen Stand, was das Grundverständnis und die Abläufe und Anforderungen der GMP-Welt betrifft mit unserem Seminar IT meets GMP. Wir veranschaulichen Ihren internen und externen IT-Dienstleistern die regularischen Vorgaben der GMP. Ein wichtiger Aspekt sind die jeweiligen Verantwortlichkeiten: Oft herrscht einfach nur Unklarheit, welche Vorgaben bei externen und internen Dienstleistungsverhältnissen von wem umgesetzt werden müssen und wer wofür verantwortlich ist.

Das Seminar ist konzipiert für interne und externe IT-Dienstleister und Hersteller von Geräten mit IT-Steuerung – empfehlen Sie es gerne weiter!

 

Eventdatum: Dienstag, 19. September 2023 10:00 – 17:00

Eventort: Online

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