Kostenfreies Webinar: Regulatorische Anforderungen in der Medizintechnik im ERP Umfeld (Webinar | Online)

Die Medizintechnikbranche unterliegt strengen regulatorischen Vorschriften, wie z.B. dem Medizinproduktegesetz, MDR/IVDR sowie den FDA-Richtlinien. Entsprechend sind die Prozesse der Herstellung und des Vertriebs sicherer Medizinprodukte äußerst anspruchsvoll und erfordern eine durchweg nachvollziehbare, präzise und systematische Vorgehensweise.  Dabei spielt das ERP-System bei der Validierung dieser Prozesse eine zentrale Rolle.
 

  • Einbindung relevanter Prozesse in ein QM-System nach ISO 13485: Dies umfasst die Prozess-Dokumentation und -Lenkung, die Nachvollziehbarkeit von Änderungen sowie die Generierung von Audit Trails inkl. unterstützendem Audit-Manager.
  • Planung, Integration und Validierung von Anforderungen an ein ERP-System: Wie werden Anforderungen an IT-Infrastruktur und Use-Cases validiert, um einen sicheren Betrieb eines ERP-Systems und die damit verbundenen Prozesse zur Produktion und Dienstleistungserbringung zu ermöglichen?
  • Aufrechterhaltung des validierten Zustandes und Kontrolle des Lebenszyklus: Wie wird der validierte Zustand eines Systems durch ein iteratives Changemanagement und Risikomanagement bis zu seiner Außerbetriebnahme sichergestellt?
  • Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten innerhalb und außerhalb des ERP-Systems: Durch die standardisierte Kennzeichnung von Medizinprodukten über die Unique Device Identification (UDI) wird eine Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten gewährleistet, die die Patientensicherheit erhöht sowie die Marktüberwachung optimiert.

Ein explizit auf die Medizintechnik-Branche spezialisiertes ERP-System kann bei den o. g. Anforderungen einen entscheidenden Beitrag leisten.  Wie das geht, erfahren Sie in unserem exklusiv für Verantwortliche der Branche der Medizintechnik konzipierten Webinar am 05. September 2024, 10:00 Uhr.

 

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Eventdatum: Donnerstag, 05. September 2024 10:00 – 11:00

Eventort: Online

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GUS Group
Josef-Lammerting Allee 20-22
50933 Köln
Telefon: +49 (221) 37659-0
Telefax: +49 (221) 37659-167
http://www.gus-group.com

Für das oben stehende Event ist allein der jeweils angegebene Herausgeber (siehe Firmenkontakt oben)
verantwortlich. Dieser ist in der Regel auch Urheber der Eventbeschreibung, sowie der angehängten
Bild-, Ton-, Video-, Medien- und Informationsmaterialien. Die United News Network GmbH
übernimmt keine Haftung für die Korrektheit oder Vollständigkeit des dargestellten Events. Auch bei
Übertragungsfehlern oder anderen Störungen haftet sie nur im Fall von Vorsatz oder grober Fahrlässigkeit.
Die Nutzung von hier archivierten Informationen zur Eigeninformation und redaktionellen Weiterverarbeitung
ist in der Regel kostenfrei. Bitte klären Sie vor einer Weiterverwendung urheberrechtliche Fragen mit dem
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Kostenfreies Webinar: Sichere Medizinprodukte mithilfe von ERP-Software (Webinar | Online)

Die Medizintechnikbranche unterliegt strengen regulatorischen Vorschriften wie z.B. dem Medizinproduktegesetz, MDR/IVDR sowie den FDA-Richtlinien. Entsprechend sind die Prozesse der Herstellung und des Vertriebs sicherer Medizinprodukte äußerst anspruchsvoll und erfordern eine durchweg nachvollziehbare, präzise und systematische Vorgehensweise.  Folgende Anforderungen spielen dabei eine zentrale Rolle:

 

  • Einhaltung und Überwachung von regulatorischen Anforderungen: Dies umfasst die Prozess-Dokumentation, die Nachvollziehbarkeit und Risikobewertung von Änderungen sowie die Generierung von Audit Trails inkl. unterstützendem Audit-Manager.
  • Durchgängiges Qualitätsmanagement und Rückverfolgbarkeit über den gesamten Lebenszyklus eines Medizinprodukts: Von der Beschaffung der erforderlichen Rohstoffe bis hin zum Endprodukt, möglichst unterstützt von Lieferanten- und Kundenmanagementsystemen
  • Lückenloses Supply-Chain-Management zur Sicherstellung der Produktion und Dienstleistungserbringung
  • Lagerverwaltung zur Gewährleistung der Verfügbarkeit der benötigten Rohstoffe und Produkte
  • Unternehmenssteuerung in einer validierten Prozessumgebung, in der sichergestellt wird, dass alle Geschäftsprozesse und Systeme den strengen Anforderungen an Qualität, Sicherheit und Compliance entsprechen.

Ein explizit auf die Medizintechnik-Branche spezialisiertes ERP-System kann bei den o. g. Anforderungen einen entscheidenden Beitrag leisten.  Wie das geht, erfahren Sie in unserem exklusiv für Verantwortliche der Branche der Medizintechnik konzipierten Webinar am 8. Mai 2024, 10:00 Uhr.
 

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Eventdatum: Mittwoch, 08. Mai 2024 10:00 – 11:00

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Kostenfreies Webinar: GUS-OS Suite – Look & Feel (Webinar | Online)

Die Einführung eines Enterprise Resource Planning Systems (ERP) ist ein komplexes Unterfangen, das sorgfältige Planung, Vorbereitung und Umsetzung erfordert.

Mit der GUS-Suite treffen Verantwortliche der Prozessindustrie die richtige Wahl. Denn die ERP-Suite ist ein workflowbasiertes, prozessorientiertes ERP-System, welches die hohen Anforderungen der Prozessindustrie direkt adressiert. Die ganzheitliche ERP-Softwarelösung basiert auf über 40 Jahren Know-how und Praxiserfahrung vor allem in den Branchen Pharma, Medizintechnik, Chemie, Kosmetik, Nahrungs- und Genussmittel sowie Logistik. Mithilfe der GUS-OS Suite steuern Sie Ihre Prozesse qualitätsorientiert und können alle regulatorischen Anforderungen problemlos erfüllen.

Wie das geht, erfahren Sie in unserem kostenfreien Look & Feel Live-Webinar am 29.02.2024, 10:00 Uhr – explizit für Verantwortliche der Prozessindustrie.

DIE SCHWERPUNKTE AUF EINEN BLICK

  • Sneak-Preview in das Herzstück unserer ERP-Software
  • Einblick in die ganzheitliche Abbildung von zentralen Unternehmensprozessen
  • Vorstellung eines beleg- vs. prozessorientierten Ansatzes bei der Prozesssteuerung
  • Modularer Aufbau und Workflowmanagement als entscheidender Bestandteil eines ERP-Systems
  • Vorstellung der zentralen Module der GUS-OS Suite: vom Einkauf über die Produktion bis zum Verkauf und der Distribution.

IHR MEHRWERT

  • Sie lernen die Vorteile eines prozessorientierten, branchenspezifischen ERP-Systems kennen und erhalten Tipps, wie sie dieses gewinnbringend in ihre Unternehmenssteuerung einbringen.
  • Sie erhalten einen Einblick in eine marktführende ERP-Softwarelösung für die Prozessindustrie und haben die Gelegenheit, Ihre offenen Fragen, Anregungen etc. zu positionieren.
  • Sie erhalten Tipps und Tricks aus der Praxis der Prozessindustrie, die Ihnen dabei helfen, die richtige Auswahl eines ERP-Systems zu treffen sowie die richtige Strategie beim Umgang mit ERP-Projekten zu wählen.

Organisatorische Details

  • Branche: Unternehmen der Prozessindustrie in Deutschland (Pharma, Chemie, Kosmetik, Logistik, Medizintechnik, Lebensmittelindustrie, etc.)
  • Zielgruppe: ITVerantwortliche, GF, Leiter QM sowie alle Interessenten, die noch keine ERP-Lösung im Einsatz haben, bzw. Interesse daran haben, ihre bestehende Lösung durch die GUS-OS Suite zu ersetzen
  • Ort: virtuell/online
  • Datum und Uhrzeit: 29. Februar 2024 um 10:00 Uhr
  • Kosten: kostenfrei

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Eventdatum: Donnerstag, 29. Februar 2024 10:00 – 11:00

Eventort: Online

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Übertragungsfehlern oder anderen Störungen haftet sie nur im Fall von Vorsatz oder grober Fahrlässigkeit.
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